“我要向所有帮助过我的人，特别是80天来对我全力进行救治的通大附院医护人员说一声谢谢！”25日，罹患“再障”的13岁贵州少年松松（化名）出院了。在这个初夏时节，他终于可以告别突如其来的恶疾，迎来重生。

少年突发恶疾 血流不止高烧不退

“什么？极重型再生障碍型贫血？这可怎么办？”3月8日，当贵州的一对夫妇看到通大附院医生对自己的小儿子做出的诊断报告时，一时间不知所措。

原来，这一家人来自贵州铜仁，全家共五口人，夫妻俩带着三个儿子来到南通租房打工。这个家庭在当地是建档立卡的困难户，家里面还有两位老人，其中一位因为视力问题治疗已花去了近50万元。

然而，祸不单行。一天，松松像往常一样背着书包去上学，突然间鼻子血流不止，家人想尽办法也堵不住。见此情景，松松被立即送入当地医院检查，血常规检查显示，孩子的红细胞、白细胞和血小板正在迅速减少，指标仅达到1×109个/L（正常值是100×109~300×109个/L）。于是，松松被转送至通大附院进行诊疗。

在急诊ICU，虚弱的松松躺在床上高烧不退、全身持续出血，皮下组织里长满了出血导致的瘀斑。“孩子患的是极重型再生障碍型贫血，进行造血干细胞移植是首选治疗方案。”通大附院小儿内科主任医师顾健辉经过会诊后，将这一治疗方案告诉了松松的父母。

“他才13岁，还没有充分感受到世界的多姿多彩，医生，求求您一定要救救他！”看着原本健康活泼的小儿子此时已濒临绝境，松松的母亲顿时泣不成声。

父亲配型成功 点亮全家希望之光

“再生障碍型贫血分慢性和急性两种，而急性又分重型和极重型两种，这个孩子患上的就是后者。”通大附院血液内科副主任黄红铭教授介绍说，“当时孩子的情况十分凶险，已经等不及在骨髓库寻找合适的来源，而配型又刻不容缓。”为此，黄红铭会同科室的另一位副主任医师王信峰一起，为松松开通了快速配型通道，希望通过对松松家人的配型找到突破口。

经过对松松的两个哥哥和父母的配型后发现，松松与父亲是半相合，且父亲与其血型一致、身体健康，符合移植条件。“为了孩子，再难我也不怕。”松松的父亲当即表示，一家人也像抓住了救命稻草一样，看到了希望。

然而，就在全家人还没来得及庆祝之时，几十万的治疗费用让他们忧上心头。“治肯定要治，钱从哪里来？”对于本就是贫困户的他们来说，松松的这笔巨额医药费无疑是雪上加霜，松松的父母再次陷入了无比痛苦之中。

多方伸出援手 舞勺少年重获新生

“知道了孩子的家庭情况后，我就与市红十字会取得了联系，为孩子争取到了一万元的补助。”黄红铭告诉记者。儿科主任顾健辉了解情况后，联系到了通大附院基金会为孩子寻求帮助，通大附院基金会最终联合江苏省瑞华慈善基金会给松松一家捐助了10元。此外，松松所在学校的师生，其父母所在的单位也都组织了爱心捐款，为这个贫困家庭送来了温暖和关爱。经过各方共同努力，松松的治疗费用终于得到了解决。

移植前，通大附院专门为其组织了由小儿内科、血液内科、感染科、输血科和耳鼻咽喉头颈外科专家组成的MDT多学科诊疗团队，为松松的治疗全程保驾护航。随着松松父亲体内几百毫升的外周血造血干细胞和骨髓被成功输入松松体内，舞勺之年的松松也迎来了重生。就这样，在多个科室的合力救治和社会各界的关心救助下，经过80天的治疗，松松终于迎来了出院的日子！

“不管是在儿科病房高烧不退的时候，在层流仓独自接受移植治疗的时候，还是转到普通病房继续治疗的时候，穿着白大褂的叔叔阿姨、社会上的爱心人士、学校的老师、家里的亲人，他们都在告诉我‘有他们在，别怕。’我由衷地感谢他们。”话少腼腆的松松在出院前鼓起勇气，向所有救助他的人表达自己的感激之情。本报记者李波

本报通讯员吴昱