青春，往往蕴含着无限的希望。然而，对于今年18岁的大一新生洋洋而言，罹患再生障碍性贫血让本应绚丽多彩的青春被一层阴霾所笼罩。

飞来横祸——

“再障”病魔缠上花季女孩

“开学季来临，我好想坐进心爱的教室，和新结识的同学一起快乐地学习和生活。”28日，躺在苏州大学附属第一医院、今年18岁的大一新生洋洋向记者吐露心声。

幸福的家庭都是相似的，不幸的家庭各有各的不幸。

时光，回溯到2010年。洋洋和父母一样兴奋不已，因为他们有了渴盼已久的新家——位于唐闸镇街道一套137平方米的安置房。有家有爱，何其幸福。

没想到，天有不测风云。2012年4月的一天，6岁的洋洋突然感觉喉咙如同针扎，剧痛让她哭泣不已。

洋洋是父母的心头肉，更让他们担忧的是，这样的状况发生多次。送医院就诊，确定是扁桃体发炎，医生认为手术切除是上选。不承想，术前血常规检查的结果显示血小板数量显著偏低。再一查，居然是再生障碍性贫血。

飞来横祸，让洋洋父母痛不欲生，但心中也充满了不解：恶疾从何而来？

“你家最近有没有装修？”医生的询问，让夫妻俩心中一惊。对新居一检测，夫妇二人发现：装修结束一年有余，家中甲醛、二甲苯含量仍严重超标。无疑，这就是女儿身患恶症的元凶！

苦苦抗争——

患病女生求学路上勇斗病魔

在整整12年的漫长时光里，洋洋一边坚持刻苦学习、一边鼓足勇气与病魔“再障”苦苦抗争的经历，不仅书写了属于自己的“青春传奇”，也以满满的正能量启迪着同龄人。

病痛的不定期发作，给洋洋带来了无限困扰。为了治病，正常的学业进程被一次次打断。但是，只要治疗一结束，她总是自己给自己施加压力尽快补课。

“这张是洋洋参加高一市直月考统考的成绩，你看她进步不小呢，获得了‘理科进步之星’称号；还有这张，洋洋被评为‘学习积极分子’……还有很多奖状已被装进档案袋，那都是她曾经努力学习、积极向上的最好证明。”采访中，洋洋的母亲姚明月既欣慰又伤感，“在我和爱人眼里，这些都是女儿12年来和病痛不断斗争、永不屈服的最好注解，是她在逆境中绽放光芒的珍贵印记。”

小姑娘都是爱美的。可是，因治病需要长期服用激素药物，洋洋的身体浮肿，脸上甚至长出黑黑的胡须。“小时候，别人的异样眼光让她受伤。但现在，洋洋的内心已足够强大。”姚明月说道。

永不言弃——

病情突然恶化期盼爱的援手

“最近一年，洋洋的病情突然恶化。医生表示只有骨髓移植才能挽救女儿的生命。”姚明月哽咽着说，“为了救宝贝丫头，我们全家人都拼了。只要有一丝希望，就决不放弃。”

母爱如水，其情殷殷。

或许是家人的真情感天动地，洋洋通过中华骨髓库成功配型两名全相合供者。获知这一喜讯，姚明月喜极而泣。

然而，与配型成功这一甜蜜消息相对应的，却是经济拮据难以支撑高昂医疗费用的苦涩。

“都说‘移植有价，排异无价’。我们在医院一打听，移植费用大概需要20万元，这之后，抗排异阶段需要40万元，也就是说要准备60万元。”向记者说出这一组数字时，姚明月的脸上愁云密布。

这些年来，洋洋治疗中使用的进口免疫制剂四五百元一盒，再加上不定期住院输血等费用，每月医药费至少4000元。洋洋一家，已然山穷水尽。

姚明月在一家私企打工，收入平平；她的丈夫赵宏军开出租车，收入同样不高。

12年来，姚明月和丈夫赵宏军为给女儿洋洋治病，早已负债累累、入不敷出。不得已，他们通过“水滴筹”公益平台筹得4万多元。另外，街道社区和一些公益组织也雪中送炭献出爱心，但距高昂医疗费用还有相当大的差距。

“如果我能战胜病魔重新回到心爱的校园，我将努力学习，成为一个对国家有价值的人，一定回馈社会、感恩众人。”采访中，洋洋坚定地表示。

（文中受助人均为化名）

本报记者张园