8月16日，江苏百优达生命科技有限公司生产基地内一片繁忙。自该公司自主研发生产的首款国产人工血管“VASOLINE®”获得国家药监局（NMPA）批准上市（国械准注）以来，百优达“火力全开”，生产按下“快进键”。该项目为南通市产业投资母基金已投项目。

江苏百优达位于南通市北高新区，多年来，专注于研发生产人工血管、血管支架等高端医疗器械耗材，同时还为医械研发、生产企业提供OEM和ODM服务。2022年11月，百优达研发的VASOLINE®人工血管获国家药品监督管理局批准三类医疗器械注册证，该产品用于主动脉及其分支血管的置换和旁路手术，于今年初实现量产，是我国首款获批并实现量产且具有自主知识产权的“人工血管”。

A型主动脉夹层是临床上最凶险的危急症之一，目前临床上治疗A型主动脉夹层的最有效方法为施行外科手术用人工血管替代病变血管。然而，在过去很长一段时间内，“人工血管”一直为进口厂商所垄断，近年来受疫情等影响，全国范围内人工血管缺货的情况时有发生。由百优达研发的VASOLINE®人工血管的上市，打破了国内在此领域多年被进口产品垄断的局面，解决人工血管“卡脖子”问题，也为主动脉夹层及主动脉瘤患者提供了更多选择。

“和大家传统认知上的血管不同，人工血管是被织出来的。”据该公司相关负责人介绍，人工血管主要由PET线编织制成，涂覆有牛胶原蛋白和甘油，创新的编织工艺，使织物具有更小且更均匀的孔隙，改进了成品的渗血性能。

百优达的成功出圈离不开研发团队多年来的潜心研究，更离不开企业与资本力量的双向奔赴。在企业的发展过程中，不少投资机构向百优达伸出橄榄枝，有了资本力量的介入，百优达的企业管理、生产流程也越发规范。南通市产业投资母基金合作基金也主动与百优达对接，于今年4月为企业注资，用于二期厂房建设及研发投入。

如今，百优达不辱使命，交出了一份满意的答卷。据统计，该公司研发的“人工血管”在术后12个月的生存率超过95%。目前，百优达在研项目20余项，涵盖了心血管外科、血管外科、心脏外科、普外科等多科室。未来，公司将依托高分子材料、生物材料与金属支架成型等技术平台，不断推出更多面向临床需求的高品质产品，造福广大患者。

·顾凌 张水兰·

“南通好投”公众号